د./ كارمين أيوسو غارسيا

• عضوة كاملة العضوية في الرابطة الإسبانية لعلم الوراثة البشرية (AEGH). (منذ عام 1980)
• عضوة كاملة العضوية في الرابطة الإسبانية لتشخيص ما قبل الولادة (AEDP). (منذ عام 1988)
• عضوة في European Society of Human Genetics (ESHG). (رقم العضوية 544) (منذ 1990)
• عضوة في International Neurofibromatosis Association. (منذ عام 1991)
• عضوة في Ibero-American Society of Human Genetics of North America. (منذ عام 1994)
• عضوة في Club de Conseil Genetique de Langue Francaise. (منذ عام 1996)
• عضوة في European Association for Vision and Eye Research (EVER). (منذ عام 1998)
• عضوة في "International Society for Genetic Eye Diseases and Retinoblastoma (ISGEDR)". (منذ عام 1999).

المناصب الإدارية في الجمعيات العلمية

• أمينة الرابطة الإسبانية لدراسة علم الوراثة البشرية. (1983-1987)
• المنسقة الإقليمية للرابطة الإسبانية لتشخيص ما قبل الولادة (AEDP). (1991- 1996).
• المنسقة الإسبانية للعمل المشترك للجماعة الأوروبية: "Prevention of Blindness: Molecular Research and Medical care in Retinitis Pigmentosa". (1990- 1999)
• Spanish EMQN partner, representing Spain AEGH (يوليو 2008- )

عضوة في اللجان العلمية والفنية، وتشمل ما يلي:

• عضوة في لجنة أخلاقيات علم الأحياء في إسبانيا (21 ديسمبر 2007- أكتوبر 2012)
• عضوة في لجنة تقنيات الإخصاب المساعد (2010- مايو 2013)
• منسقة برنامج الموارد البشرية لصندوق البحوث الصحية (FIS) التابع لمعهد كارلوس الثالث للصحة (أبريل 2012-)
• نائبة منسق القسم الطبي التابع للوكالة الوطنية للتقييم والاستكشاف (ANEP) (1 مايو 2006- 2011)

• 2006-2002 باحثة رئيسية في العُقَد: "معهد البحوث للأمراض الوراثية النادرة". (INERGEN) شبكة المراكز.
• باحثة رئيسية وعضوة في اللجنة العلمية واللجنة الدائمة لمجلس إدارة مركز البحوث الطبية الحيوية التابع لشبكة الأمراض النادرة بمعهد كارلوس الثالث للصحة، منذ عام 2006.
• نائبة مدير قسم البحوث في مؤسسة خيمينيز دياز، منذ أكتوبر 2004.
• عضوة في اللجنة المنظمة لـ41 اجتماعًا وطنيًا ودوليًا وأكثر من 40 دورة ومؤتمرًا للتوعية العلمية.
• مشرفة على 19 رسالة دكتوراة والعديد من مشاريع التخرج.
• لها منشورات في أكثر من 50 كتابًا.
• 447 محاضرة في المؤتمرات واللقاءات التي عُقدت بين عامي 1979 و2013. المواضيع: علم الأمراض الوراثية وتشخيص ما قبل الولادة، علم الوراثة الخلوية، التشخيص الجزيئي، أخلاقيات علم الأحياء، السياسة العلمية.
• أكثر من 410 منشور في المجلات العلمية، معامل التأثير المتراكم أكبر من 1322.
• 387 بيانًا في المؤتمرات وحلقات النقاس التي قُدمت بين عامي 1980 و2013. المواضيع: علم الأمراض الوراثية وتشخيص ما قبل الولادة، علم الوراثة الخلوية، التشخيص الجزيئي، أخلاقيات علم الأحياء، السياسة العلمية.
• مراجعة لأكثر من 20 مجلة علمية وطنية ودولية: IOVS, Molecular Vision, European Journal Human Genetics, Clinical Genetics, Journal Medical Genetics, Archivos Españoles de Oftalmología, Medicina Clínica, Journal of Ophthalmology, Journal of Pharmacogenetics, Human Mutation, Molecular Vision, Plos One, Orphanet, Human Psychopharmacology Clinical and Esperimental, Anales de Pediatría, The Pharmacogenomics Journal, Journal of Clinical Psychopharmacology، وغيرها..
• أستاذة فخرية في قسم طب الأطفال بجامعة مدريد المستقلة.
• أستاذة فخرية في قسم التشريح المرضي بجامعة مدريد المستقلة (السنوات من 1990 إلى 1992)
• أستاذة فخرية في قسم أمراض النساء بجامعة مدريد المستقلة (السنوات من 2002 إلى 2007).
• أستاذة مساعدة في العمل السريري والتدريسي بنيابة رئاسة الجامعة قسم العلوم الصحية. قسم طب الأطفال بجامعة مدريد المستقلة. (السنوات من 2002 إلى 2008).

مقيّمة لبرامج البحث:

• المديرية العامة للبحث العلمي والتقني (منذ عام 2002)
• صندوق البحوث الصحية (منذ عام 2001)
• Wellcome Trust (من مايو 2006)
• تقييم مشاريع البحوث الطبية الحيوية وفي مجال علوم الصحة والمشاريع المتميزة لإقليم أندلوسيا المستقل ذاتيًا (منذ عام 2008)
• خطة غاليسيا للبحث والتطوير والابتكار التكنولوجي (INCITE) (منذ عام 2009)
• مشاريع المجموعات الناشئة في مراكز الرعاية الصحية في بلنسية (منذ عام 2009)
• مشاريع البحث بوزارة التعليم والجامعة والأبحاث الإيطالية (منذ عام 2013)

• الإسبانية
• الإنجليزية
• الفرنسية